Морриса Синдром Фото
Ограничение доступа
Данное исследование проводится с целью выявления частых мутаций гена AR, вызывающих синдром тестикулярной феминизации, наследственного заболевания, для которого характерно развитие мужского генотипа 46 XY при соответствии фенотипа женскому полу в совокупности с внешними признаками. Поиск мутаций в гене AR, м. Синдром тестикулярной феминизации СТФ, синдром Морриса. Вернутся к списку исследований.
В Индии женщина долго пыталась забеременеть, но безрезультатно. Из-за начавшихся болей в животе ей пришлось обратиться к врачам. Медики выяснили, что всю свою жизнь индианка, не подозревая об этом, была интерсексом — человеком, рожденным с нетипичными половыми признаками, которые не входят в общепринятые нормы восприятия мужского и женского тела, сообщает издание PTI. Отмечается, что у жительница Калькутты женский фенотип.
- Содержание
- Заявление, которое сделала Джулия в конце года, представ на страницах социальных сетей в образе немолодого измождённого мужчины, оживило угасший интерес к её персоне.
- Победительница го сезона телешоу «Битва экстрасенсов» Джулия Ванг заявила, что у нее синдром Морриса, то есть генетически она мужчина.
- Синдром тестикулярной феминизации или синдром Морриса — это врожденное заболевание людей мужского пола с набором хромосом XY , которое связано со снижением или полной потерей чувствительности к андрогенам — мужским половым гормонам. Человек с этим заболеванием выглядит как женщина, а генетически является мужчиной.
- Что такое синдром Морриса?
- Androgen insensitivity syndrome — AIS — врожденные эндокринные вариации полового развития, вызванные мутацией гена, отвечающего за андрогеновый рецептор. Подобные синдромы варьируются в зависимости от структуры и чувствительности аномального рецептора.
- ВИПома или синдром Вернера-Моррисона — вид эндокринной опухоли поджелудочной железы , возникающей из островковых клеток и секретирующей вазоактивный интестинальный пептид ВИП. Характеризуется водянистой диареей , гипокалиемией и ахлоргидрией [1].
- Синдром Морриса — редкая генетическая аномалия. Специалисты обнаруживают ее не чаще, чем раз на 50 — 70 тысяч новорожденных.
&cropxunits=216&cropyunits=464&maxheight=650 "Взятие крови у детей до 7 лет")
Актуально Политика На освобожденных территориях началось распространение избирательных бюллетеней. Общество Какая будет погода в последний день января? Политика В Азербайджане в связи с президентскими выборами началась раздача бюллетеней Мнение «Армянский вопрос» закрыт, господа… Что дальше? Выбор редактора Трамвай раздора: Почему Баку нужны трамваи и сколько это будет стоить?
