Синдром Патау Что Это Такое Фото
Исследование возможно при двойне. Результат пола плодов будет получен только при однополой двойне.
Синдром Шерешевского-Тернера
Обратиться за помощью. Истории семей. Статьи и материалы. Оригинал материала вы можете прочитать здесь.
Трисомия 13 впервые описана Эразмусом Бартолином в году. Хромосомную природу заболевания выявил доктор Клаус Патау в году. Заболевание названо в его честь. Синдром Патау также был описан для племён с островов Тихого океана. Считается, что эти случаи были вызваны радиационным заражением, появившимся в результате испытаний ядерного оружия в регионе.
Синдром Патау — это результат генетической мутации у детей, который выражается в наличие дополнительной тринадцатой хромосомы. Впервые патология была описана в XVII веке, а намного позже генетик Клаус Патау, по фамилии которого названа мутация, определил, что нарушение кариотипа при синдроме Патау связано именно с тринадцатой хромосомой. Среди генетических мутаций синдром Патау уступает по распространенности лишь синдрому Дауна. Статистика заболевания никак не зависит от пола и расы.